微珂企业管理咨询（上海）有限公司，专业从事医疗器械定制式法规及注册咨询服务，也提供法规及标准的培训及宣传，具体服务领域包括：医疗器械欧盟CE认证咨询（MDR、IVDR）、临床评价、国内注册NMPA（临床方案CRO、产品注册证、生产许可证、进口注册）、ISO 13485医疗器械体系认证咨询、美国FDA注册（包括510K、QSR 820等）、产品检测整改（电磁兼容、电气安全、性能、生物相容性、无线、包装测试等）。
第81届中国国际医疗器械春季博览会(CMEF, China Medical Equipment Fair)伴随着国家智能产业推进的号召拉开盛大帷幕。科技赋能，资源互通，如今，在这一场集合产业会议、创新展览、主题路演、新品发布、国际合作为一体的健康产业盛宴。
微珂展位H8 W16，与同行交换了意见，为各大企业明确了未来医疗法规的方向。
