在上一期的微珂《MDR法规百问百答问题征集》培训中，收到了很多学员提交的难解问题，我们的何老师进行了详细的讲解，受到了学员的高度好评。
有一些学员反馈听着不过瘾，因为时间有限，有一些问题没有回答，所以我们微珂再次举办第二期微珂《MDR法规百问百答问题征集》培训，上一期没有提交问题的学员要珍惜了！赶快提出你的问题，我们微珂帮你解答！名额有限，先提先答！快点报名学习吧！
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欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745在2021年5月强制实施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法规取代原法规在各方职责、产品分类、认证途径等多方面做出了变化。冗长的法规条文、晦涩难懂的行文风格、层出不穷的指导原则，令人应接不暇，企业人员遇到这些诸多难题不知从何寻找解答，为了帮助各企业法规技术的成长，微珂咨询将在9月29日举办第2期百问百答 —《MDR法规问题征集》线上培训，欢迎各企业人员大胆提交问题，只要你问，我们就能答，助您企业持续发展成长。
提问时间
9月6日至9月29号
提问方式
国内NMPA注册时做的临床实验，申请MDR认证的时候可以用吗？？麻烦解答一下，感谢！
直播观看时间
9月29日（周四） 下午2点
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