咨询热线:021-56832528

       在上期线上直播培训中微珂咨询讲师讲解了《无菌医疗器械CE认证》受到了各企业学习人员一致认可。所以微珂在6月11日(周五)将继续呈现一场精彩的《有源医疗器械MDR准备》培训,助力各企业持续发展成长,欢迎准时收看!名额有限,先报先得哦!


时间安排

2021年6月8日(周二),下午

13:00-16: 00 培训


13:00~16:00培训主题:有源医疗器械MDR准备


1.有源设备GSPRs 条款识别讲解


2. MDD转MDR体系准备


3. MDR技术文档准备



13:40-16:00 答疑交流


参会对象

医疗器械企业研发总监、项目工程师、研发人员、工艺人员、技术及法规等相关人员。


会议费用

免费


报名方式


(长按或扫码下方二维码进行预约报名,名额有限先到先得)

9897979.png

讲师介绍

微珂医药技术服务(上海)有限公司 项目经理 陈老师


工作经验

工作经验

制药工程专业

100+ 企业辅导经验

独立的创新III类器械NMPA注册经验

国内知名医疗器械企业质量主管

新华联制药质量专员


医疗器械高级咨询师,器械注册法规讲师,从事医疗器械法规工作近十年。为医疗器械生产企业提供法规咨询服务数年,包括MDD、MDR、510(k)、NMPA注册和生产质量管理规范等相关的法规咨询。辅导多家企业获得IIa、IIb、III类医疗器械CE认证证书,II类510(k)、及二、三类NMPA注册证


医疗器械CE注册


如没特殊注明,文章均为微珂原创,转载请注明来自www.microkn.com/content/189.html