近两年，国内外医疗器械法规变化巨大，对于医疗器械厂家及从业人员来说，都面临着比较大的挑战，针对2020年将要全面实施的欧盟医疗器械新法规MDR （2017/745/EU），微珂医械将全面协助企业解决法规相关问题，携手企业与各大机构共同成长！。现特邀各单位积极选派人员参加。
会议内容及日程安排
时间安排
2021年1月15日（周五）9点开始
9：00-11：50 培训主题
MDR法规下的微生物审核要求
MDR法规下骨科器械升版分析
MDR法规下吻合器类器械申请实战
主讲：彭老师
微生物学硕士
200+ 企业辅导经验；
国内知名骨科企业质量主管；
国内知名耗材企业质量经理；
11：45-12：00 课后答疑交流
（备注：问题请用文字形式在最下方的聊天栏中发送）
12:00~13:00 休息
13：00-15：00 培训主题
MDR 技术文档操作讲解
主讲：陈老师
微珂公司项目总监
湘潭大学制药工程
100+ 企业辅导经验
独立的创新III类器械NMPA注册经验
国内知名医疗器械企业质量主管
新华联制药质量专员
15：00-15：10 课后答疑交流
（备注：问题请用文字形式在最下方的聊天栏中发送）
会议费用
免费（网络直播培训）
参会对象
医疗器械企业负责人、管理者代表、注册专员，研发人员、技术人员、等相关人员。
报名方式
观看地址（扫码下方二维码）
