泰州《欧盟医疗器械新法规MDR研讨会》圆满结束近两年，国内外医疗器械法规变化巨大，对于医疗器械厂家及从业人员来说，都面临着比较大的挑战，针对2020年将要全面实施的欧盟医疗器械新法规MDR （2017/745/EU），微珂医械将全面协助企业解决法规相关问题，携手企业与各大机构共同成长！一、会议内容及日程安排 时间：9月26日

祝：微珂举办《欧盟医疗器械新法规MDR研讨会》杭州专场-圆满结束近两年，国内外医疗器械法规变化巨大，对于医疗器械厂家及从业人员来说，都面临着比较大的挑战，针对2020年将要全面实施的欧盟医疗器械新法规MDR （2017/745/EU），微珂医械将全面协助企业解决法规相关问题，携手企业与各大机构共同成长！一、会议内容及

祝贺苏州高新区欧盟医疗器械新法规MDR研讨会圆满结束2019年8月2日，由微珂企业管理咨询（上海）有限公司举办的苏州高新区欧盟医疗器械新法规MDR研讨会成功举办。图片一图片二图片三近两年，国内外医疗器械法规变化巨大，对于医疗器械厂家及从业人员来说，都面临着比较大的挑战，针对2020年将要全面实施的欧盟医疗器械

解读MDR系列讨论 第二部分：不可不读的序言部分 （下）关注：微珂器械服务，了解更多医疗资讯 各位小伙伴，继上周我们讨论了MDR不可不读的序言部分（上），今天，小编继续给大家带来MDR系列讨论的第二部分：不可不读的序言部分（下）。上周我们讲到的是第40条序言，今天我们讨论41条到101条，其中包括了U

解读MDR系列讨论 第二部分：不可不读的序言部分 （上）关注：微珂器械服务，了解更多医疗资讯在解读MDR系列讨的第一部分，我们要讨论了MDR演变过程和MDR的过渡期，今天，小编跟大家唠唠第二部分：不可不读的序言部分。很多小说，特别是长篇小说的正文之前，都会有一篇序言，有些序言会写作者的创作过程，有些序言会阐述全书

6月15号 微珂医械携手常州飞凡，《医疗器械风险管理培训班》圆满结束！关注：微珂器械服务，了解更多医疗咨询目前，贯穿医疗器械全寿命周期始终的风险管理要求早已是质量管理体系标准及国内外法规中的基本要求，各医疗器械企业绝不能仅仅将其理解为是产品注册及认证过程中所提交的一份报告。特别是ISO13485:2016版，新的欧盟

解读MDR系列讨论 第一部分：MDR演变过程和MDR的过渡期 MDR演变过程近两年，国内外医疗器械法规变化巨大，对于医疗器械厂家及从业人员来说，都面临着比较大的挑战，针对明年将要全面实施的欧盟医疗器械新法规2017/745/EU MDR，小编精心为大家准备了解读MDR系列，旨在为从业

医疗器械临床试验应对检查要点解析关注微珂 了解更多行业咨询 如同药物临床试验的监管方式，医疗器械临床试验项目也是要通过国家局的检查大考，那么如何才能提高通过医疗器械临床试验检查的成功率呢？这是值得行内小伙伴细细琢磨的一个问题。小编结合多次参加国家