欧盟医疗器械法规MDR认证 (EU) 2017/745在2021年5月强制实施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法规取代原法规在各方职责、产品分类、认证途径等多方面做出了变化。冗长的法规条文、晦涩难懂的行文风格、层出不穷的指导原则，令人应接不暇，企业人员遇到这些诸多难题不知从何寻找解答，为了帮助各企业法规技术的成长，微珂咨询将在8月19日举办第1期《MDR法规百问百答问题征集-微珂答疑解惑》线上培训，欢迎各企业人员大胆提交问题，只要你问，我们就能答，助您企业持续发展成长。
提问时间
7月25日至8月19号
参与方式
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提问方式
例如：国内NMPA注册时做的临床实验，申请MDR认证的时候可以用吗？？麻烦解答一下，感谢！
直播观看时间
8月19日 下午2点
观看方式
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