咨询热线:400-118-2826
标准下载
|
加入收藏
国内外医疗器械行业咨询服务
(CE-MDR、CE-IVDR、美国FDA、英国UKCA、NMPA)
一站式 放心 高效 专业 合规 快速
网站首页
微珂简介
微珂服务
成功案例
企业资讯
联系我们
精彩回顾丨微珂咨询丨上海CMEF圆满结束
发表日期:2021-05-17 14:56:39 作者来源:微珂 浏览:277 标签:
FDA注册
医疗器械CE认证
CE认证
FDA认证
FDA 510(K)注册
您当前位置:
首页
>
企业资讯
>
公司新闻
如没特殊注明,文章均为微珂原创,转载请注明来自www.microkn.com/content/188.html
上一篇:
【捷报频传】微珂咨询助力三类可吸收止血敷料厂商取得III类CE证书!
下一篇:
微珂咨询祝贺中国共产党建党100周年 | 随党同行 共筑美好! 微珂器械服务 7月1日
推荐文章
【必看】FDA认证分类如何查询,看看微珂这篇“保姆级”教程秒懂!
欧盟MDR新法规下:PMS, PMCF,PSUR等关系
体外诊断产品分析性能指标中精密度和准确度的讲解
新闻资讯
MDR证书又添新证,一次性尿管内窥镜一举拿下MDR证书!
日期:2024-04-25 浏览:10
AFNOR(法标认证)闪耀登场,荣登本月第二家新增MDR公告机构之列!
日期:2024-04-24 浏览:5
欧盟IVDR最新安全报告发布,体外诊断器械性能研究揭晓!
日期:2024-04-17 浏览:16
【微珂集团 CMEF回顾】“全球认证注册”服务遥遥领先,助力中国企业蓬勃发展!
日期:2024-04-16 浏览:11
号外!TÜV南德增加第二家MDR公告机构
日期:2024-04-08 浏览:28
常见问题
MDR新进程_EUDAMED首个模块即将投入使用
日期:2020-12-14 浏览:540
经过口罩ce认证的口罩才能够保障人身健康
日期:2021-07-16 浏览:391
医疗器械mdr认证中对于UDI有明确的要求
日期:2021-07-09 浏览:591
无锡不同类型fda注册时间周期都是不相同的
日期:2021-07-02 浏览:384
拿到医疗器械ce认证证书后欧代需在欧洲进行产品注册
日期:2021-06-25 浏览:461
其他栏目
培训新闻
公司新闻
行业新闻
常见问题