面对MDR—III类医疗器械高风险产品的法规知识 ，很多企业不如如何解决，往往因为不熟悉MDR法规知识而走了许多的弯路，浪费时间和财力。
2021年1月14日，微珂咨询受苏州景昱医疗器械有限公司的邀请，为苏州景昱医疗器械提供了一场满意的《MDR-III类医疗器械高风险产品》内训。
内训现场微珂咨询的技术人员专业详细的讲解了III类医疗器械法规的注意事项及重点，内训时积极解答苏州景昱医疗器械平常时遇到的各种法规问题，微珂咨询的专业热情的服务受到了景昱医疗器械的高度认可。
选择微珂的理由：
微珂医药拥有海内外专业成熟的技术团队、以及与机构深度的战略合作，服务于医疗器械企业，为企业提供优质的定制化服务，协助企业从产品技术要求编写、产品检测、临床评价资料编写与审核、申报与跟踪，根据企业实际情况，进行质量管理体系建立，帮忙企业从管理到产品各环节一站式服务！
