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近两年,国内外医疗器械法规变化巨大,对于医疗器械厂家及从业人员来说,都面临着比较大的挑战,针对2020年将要全面实施的欧盟医疗器械新法规MDR (2017/745/EU),微珂医械将全面协助企业解决法规相关问题,携手企业与各大机构共同成长!。现特邀各单位积极选派人员参加。会议内容及日程安排时间安排2021年1月15日(周五)
一、课程组织主办单位:无锡市惠山生命科技园承办单位:微珂医药技术服务(上海)有限公司二、参加对象医疗器械企业负责人、管理者代表、注册专员,研发人员、技术人员、等相关人员。三、时间安排2020年12月29日(周二),下午13:00-13: 30签到13:30-16: 20培训16:20-16: 40 答疑四、授课地点惠山大道1699号惠山
祝贺苏州高新区欧盟医疗器械新法规MDR研讨会圆满结束2019年8月2日,由微珂企业管理咨询(上海)有限公司举办的苏州高新区欧盟医疗器械新法规MDR研讨会成功举办。图片一图片二图片三近两年,国内外医疗器械法规变化巨大,对于医疗器械厂家及从业人员来说,都面临着比较大的挑战,针对2020年将要全面实施的欧盟医疗器械
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解读MDR系列讨论 第二部分:不可不读的序言部分 (上)关注:微珂器械服务,了解更多医疗资讯在解读MDR系列讨的第一部分,我们要讨论了MDR演变过程和MDR的过渡期,今天,小编跟大家唠唠第二部分:不可不读的序言部分。很多小说,特别是长篇小说的正文之前,都会有一篇序言,有些序言会写作者的创作过程,有些序言会阐述全书
解读MDR系列讨论 第一部分:MDR演变过程和MDR的过渡期 MDR演变过程近两年,国内外医疗器械法规变化巨大,对于医疗器械厂家及从业人员来说,都面临着比较大的挑战,针对明年将要全面实施的欧盟医疗器械新法规2017/745/EU MDR,小编精心为大家准备了解读MDR系列,旨在为从业