喜讯连连捷报传，佳绩频频荣誉添。近日，从公告机构及我司合作客户处传来喜讯，国内头部级制造商电动吸引器产品顺利取得MDR认证证书。这不仅是国际市场对该器械符合欧盟法规安全性和有效性的充分肯定，也标志着该产品成功拿到了欧洲市场的“准入证”，为其进一步打开国际市场奠定了基础，制造商可顺利进军海外市场，推进产品

新春“开门红”，喜讯又来到。2025春节刚过，从公告机构BSI官网传来喜讯，国内手术器械耗材巨头制造商取得MDR大礼包，一次性无菌手术耗材（如：无菌导尿包，吸引头，吸引导管，面罩等，等）产品已顺利获得BSI颁发的欧盟CE-MDR证书，这不仅是国际市场对该器械符合欧盟法规安全性和有效性的充分肯定，也标志着该产品成功拿到了

新年伊始,喜讯传来。从EUDAMED获悉，我司合作华南制造商已经于刚刚过去的2024年取得TUV莱茵公告机构对其超声骨组织手术设备颁发的MDR证书，这不仅是国际市场对该器械符合欧盟法规安全性和有效性的充分肯定，也标志着该产品成功拿到了欧洲市场的“准入证”，为其进一步打开国际市场奠定了基础，制造商可顺利进军海外市

时近年末，喜讯频传！在2024的脚步即将远去之际，从公告机构TUV莱茵处获悉，我司合作浙江制造商收到MDR大礼包，一次性无菌手术耗材（如：椎体成形器系列产品，可弯曲椎体扩张球囊套件，一次性使用经皮穿刺针，骨钻，刨削刀头，等）产品已顺利获得TUV莱茵颁发的欧盟CE-MDR证书，这不仅是国际市场对该器械符合欧盟法规安

时近年末，喜讯频传！2024的脚步即将远去之际，从公告机构TUV莱茵获悉，我司合作深圳某内窥镜制造商的三维电子腹腔内窥镜类产品已顺利获得TUV莱茵颁发的欧盟CE-MDR证书，这不仅是国际市场对该器械符合欧盟法规安全性和有效性的充分肯定，也标志着该产品成功拿到了欧洲市场的“准入证”，为其进一步打开国际市场奠定了基础，

冬日可爱，捷报频传。刚刚步入2024年最后一个月，上周从EUDAMED获悉，我司合作客户的吻合器类产品已顺利获得德凯DEKRA颁发的欧盟CE-MDR证书，这不仅是国际市场对该器械符合欧盟法规安全性和有效性的充分肯定，也标志着该产品成功拿到了欧洲市场的“准入证”，为其进一步打开国际市场奠定了基础，制造商可顺利进军海外

本周，从加拿大卫生部传来喜讯，微珂助力国内合作伙伴获得内窥镜类产品加拿大MDL证书，推动客户产品进入加拿大市场！该MDL注册证也是微珂继帮合伙伙伴取得欧盟CE-MDR，美国FDA-510k之后，第三个国际市场注册。获证产品是制造商和行业内的明星产品，产品从提交到批准，高效一次性审批通过。恭喜客户产品获批，预祝产品在北美

冬日捷报频传，刚刚获悉，某齿科器械合作厂家已顺利获得UDEM公告机构颁发的欧盟CE-MDR证书，这不仅是国际市场对该器械符合欧盟法规安全性和有效性的充分肯定，也标志着该产品成功拿到了欧洲市场的“准入证”，为其进一步打开国际市场奠定了基础，制造商可顺利进军海外市场，推进产品成功进入欧盟市场。同时，伴随着国