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欧盟医疗器械CE认证是欧洲经济区内医疗器械产品必须遵守的法规标准之一,表明该产品符合欧盟相关法规要求并具有高质量和安全性。CE标志是Conformité Européenne(欧洲符合性)的缩写,是欧盟对产品自我声明符合相关法规要求的标志。获得CE认证对于医疗器械企业进入