“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产
地址 :上海市静安区平陆路889号(上海静安华发中心)901室
邮件 :owen.he@microkn.com
手机 :18017580586
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产
IVDR是体外医疗诊断器械的法规。欧盟于2017年5月5颁布了体外诊断医疗器械法规(IVDR),于2017年5 月25日正式生效,在2022年5月26日实施。在欧盟市场上上市的医疗器械产品都必须有CE标志,而获得CE标志的使用权需要通过主管当局的审核,IVDR就是这类审核的法规。由于之前的IVDD大多数产品都是自我宣称模式进行,而在IVDR下将
医疗设备行业一直都是政府乃至国家都关注的重点, 毕竟关系着很多人的生命健康,现如今如果医疗设备想要投放到市场中使用的时候,是需要做mdr认证的,而且是必须要做的,这样才能够得到一定的认可,但是为什么对医疗设备如此严苛呢?下面就跟着小编一起来详细了解一下吧。通过做医疗设备的MDR认证就是在搭建一个医疗器械的
ce认证是欧洲市场的象征,商品想要进入欧盟市场就比如通过并取得ce认证,商品一旦有了这种认证就能够一定程度上减少风险的发生,同时也就说明了很大程度上获得了市场中消费者和市场监督机构的信任,但其实ce认证也并非那么容易获得的,下面就让我们来谈谈符合CE指令的五个关键步骤。(1)执行欧盟标准和产品检验中使用的CE指令
相信大家在医院看病的时候,都会看到医院中各式各样的机器吧,这些机器都是医院中不可缺少的,它们是医生在给患者看病过程中起着重要作用的机器!所以对于这些医疗器械的质量性能方面要求就更严格了,医疗器械都是需要进行各项质量认证的,只有认证没有问题的机器才能投放到医疗行业中。欧盟ivdr认证就是非常重要的,那么认证
fda对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品安全、干净、新鲜并且有清楚的标识。美国食品药品管理局承担保护消费者避免受到不纯,不安全,以及虚假标识食品危害的责任,但不包括食品安全检查服务中心负责管理的范畴。下面小编给大家介绍一下食品fda注册的产品范围吧!1.焙烤类食
ce认证是欧盟对产品的强制性要求,进入欧盟市场的产品必须经过ce认证,已通过ce认证的企业都知道,ce证书由普通发证机构颁发,ce证书由欧盟认可机构颁发,ce证书由欧盟认可机构颁发。申请ce认证并非一定要办理公告号的证书,但办理ce证书是有很多好处的。下面就一起来看看吧。申请公告ce证书的好处:1、产品办理NB号ce证书,
当产品通过CE认证后,制造商可在自己的产品上贴CE认证标志,说明自己的产品符合认证标准。可是在标识上假如粘贴不标准,流入欧洲市场,可能会受到欧盟的惩罚,CE标识操作时,需要产品通过CE认证后,制造商可在自己的产品上贴CE认证标志,说明自己的产品符合认证标准。可是在标识上假如粘贴不标准,流入欧洲市场,可能会受到